Under 2022 återkallades 48 000 andningsmaskiner i Sverige på grund av risker för allvarliga biverkningar. Nu varnar amerikanska läkemedelsverket Food and Drug Administration för att vissa ersättningsapparater kan överhettas, dock finns inga kända incidenter i Sverige.
Det handlar om så kallade CPAP-maskiner från den nederländska elektronik- och medicintillverkaren Philips Respironics. Genom en mask över näsan får användaren en luftström till andningsvägarna vilket bidrar till bättre sömnkvalitet.
Den första varianten, Dream-Station 1, har ställt till stora bekymmer sedan fem miljoner apparater fick återkallas globalt, eftersom det skum som användes för att reducera ljud och vibrationer kunde släppa ifrån sig giftiga partiklar i maskerna. Tester från oberoende laboratorier visade att skummet kunde frigöra det cancerogena ämnet formaldehyd och Food and Drug Administration (FDA) varnade för följder som irritation, inflammation, astma och huvudvärk.
