Informerat samtycke regleras i patientlagen.

Hälso- och sjukvårdspersonal har skyldighet att förklara en medicinsk behandling för en patient/vårdnadshavare innan patienten går med på den. Informationen ska ges och förklaras på ett sådant sätt att patienten/vårdnadshavaren kan förstå den.

Information som ska förmedlas inför ett informerat samtycke är bland annat diagnos av ditt tillstånd, namn och syfte med behandlingen, fördelar, risker och alternativa behandlingar samt fördelar och risker med varje alternativ.  

Patienten ska ges möjlighet att ställa frågor och acceptera eller neka en behandling. Sjukvården bygger på frivillighet, en patient kan alltid tacka nej till behandling även om det skulle innebära risk för livet.

Medicinska behandlingar såsom de flesta operationer, blodtransfusioner, anestesi, strålning, kemoterapi, vissa avancerade medicinska tester såsom biopsi, de flesta vaccinationer och vissa blodprov kräver informerat samtycke.